Q&A > Türk >
Biyoinformatik
1
cevap
Tekrarlayan bir genom ile uzun okunan bir derlemeyi nasıl geliştirebilirim?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
yanıtlar
ENCODE Tier 1, 2 ve 3 hücre türleri arasındaki fark nedir?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
yanıtlar
ChIP-seq tarzı verilerde varyant çağırma: minimal filtrelerle samtools mpileup
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
yanıtlar
Bir gen zenginleştirme analizinden en temsili yollar nasıl seçilir?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
4
yanıtlar
Hücre hattı katkısı RNASeq verilerinden nasıl tahmin edilebilir?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
cevap
Okuma eşlemesini birden çok lokusla ölçmek
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
yanıtlar
Herkese açık herhangi bir çoklu omik veri kümesi var mı?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
3
yanıtlar
Koruma puanları almaya çalışarak 6-12bp uzunluğunda DNA motiflerine sahip olun
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
2
yanıtlar
MinION dizilimini çevrimdışı yapmak mümkün mü?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
3
yanıtlar
MinION sıralama çalıştırmalarının verimini nasıl artırabilirim?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
4
yanıtlar
Bir örnek kümesi içindeki bilinmeyen barkod / adaptör dizilerini sistematik olarak nasıl tespit edebilirim?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
2
yanıtlar
WGS veya RNA-Seq verilerinden kimerik RNA'yı (füzyon genleri) hangi araçlar tespit edebilir?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
2
yanıtlar
Genomdaki gff ek açıklamaları kapsamlı çoğaltmalarla nasıl aktarılır?
asked 2017-05-31 16:01:10 UTC
4
yanıtlar
Eski genom yapılarıyla çalışmak
asked 2017-06-01 01:47:18 UTC
4
yanıtlar
Varyant arama için puanların yeniden kalibre edilmesinde bir nokta var mı?
asked 2017-06-01 03:33:00 UTC
2
yanıtlar
Bowtie2 için bir referans Genomu indirme
asked 2017-06-01 03:56:27 UTC
1
cevap
Kararlı indirme URL'leri
asked 2017-06-01 04:40:03 UTC
1
cevap
Ayrı genotipleme panellerinden eksik genotiplerin çıkarılması
asked 2017-06-01 12:27:26 UTC
6
yanıtlar
Genom çapında tekrarlanan eleman açıklamaları için herhangi bir RepBase alternatifi var mı?
asked 2017-06-01 16:11:10 UTC
1
cevap
VCF özellik sürümleri 4.1 ve 4.2 arasındaki fark nedir?
asked 2017-06-01 16:15:56 UTC
2
yanıtlar
Protein Veri Bankasından yüksek kaliteli yapılar nasıl seçilir?
asked 2017-06-01 18:04:41 UTC
3
yanıtlar
Tümör saflığı / kontaminasyon / katkı tahmini
asked 2017-06-01 18:08:20 UTC
5
yanıtlar
Bash dışındaki kabukları kullanma
asked 2017-06-01 20:29:48 UTC
2
yanıtlar
Eksik genler ve EBSeq kullanılarak RSEM çıktısının normalizasyonu
asked 2017-06-02 03:57:13 UTC
2
yanıtlar
Uzun bir okumada tekrar eden dizilerin yerini ve birim uzunluğunu bulma
asked 2017-06-02 07:48:05 UTC
3
yanıtlar
Biyoinformatikte genel HMM çözücüler?
asked 2017-06-02 12:13:13 UTC
6
yanıtlar
Yaygın biyoinformatik dosya formatları için herhangi bir şablon veritabanı var mı?
asked 2017-06-02 19:08:50 UTC
2
yanıtlar
scRNA-seq'te tanımlanmış hücre alt popülasyonlarının doğrulanması
asked 2017-06-03 00:22:35 UTC
1
cevap
Bwa indeksi tarafından üretilen tüm referans dosyaları nelerdir ve bunlar referansın sıkıştırılıp sıkıştırılmadığına mı bağlıdır?
asked 2017-06-03 00:36:08 UTC
2
yanıtlar
Neden farklı araçlar tarafından oluşturulan BAM dosyalarının farklı dosya boyutları var?
asked 2017-06-03 04:38:14 UTC
3
yanıtlar
Her iki okumayı da çift olarak tutarken bir BAM dosyasını nasıl altörnekleyebilirim?
asked 2017-06-03 04:44:45 UTC
1
cevap
Samtools, bamtools, picard, sambamba ve biobambam arasındaki fark nedir?
asked 2017-06-03 04:50:11 UTC
1
cevap
Çoğu hizalayıcı neden "X" CIGAR işlemini vermiyor?
asked 2017-06-03 04:58:11 UTC
3
yanıtlar
ChIP-seq deneyleri için sıralama verilerini birleştirme
asked 2017-06-03 17:42:58 UTC
1
cevap
Bwa-mem neden bwa kullanırken standart algoritmadır?
asked 2017-06-03 18:58:27 UTC
3
yanıtlar
NGS, 2GS, SBS ve HTS arasındaki fark nedir?
asked 2017-06-04 01:57:33 UTC
1
cevap
SAM haritalama kalitesi ile Blast E-değeri arasındaki fark nedir?
asked 2017-06-04 04:01:34 UTC
3
yanıtlar
Kıvılcım biyoinformatikte yaygın olarak kullanılıyor mu?
asked 2017-06-04 04:10:33 UTC
1
cevap
MinION verileriyle yapısal varyantları algılama
asked 2017-06-04 18:21:05 UTC
4
yanıtlar
RNA ekspresyon profili benzerliğini hesaplamak için hangi yöntemler vardır?
asked 2017-06-04 18:50:24 UTC
1
cevap
BAM dosyalarında INDEL çağrısını / düzeltmesini nasıl hızlandırabilirim?
asked 2017-06-05 04:25:12 UTC
4
yanıtlar
Çok büyük bir satır tabanlı dosyayı nasıl verimli bir şekilde alt kümelerim?
asked 2017-06-05 17:49:25 UTC
2
yanıtlar
Havuzlanmış CRISPR ekranlarının veri analizleri için R paketleri
asked 2017-06-05 21:36:55 UTC
1
cevap
ChIP-seq veri analizlerinde kara listeye alınmış genomik bölgeler ne zaman hesaba katılmalı?
asked 2017-06-05 22:15:40 UTC
2
yanıtlar
WGS verilerini kullanarak gruplar nasıl karşılaştırılır?
asked 2017-06-05 23:06:35 UTC
5
yanıtlar
Tek bir VCF dosyası üzerinde bir soy / katkı testini nasıl gerçekleştiririm?
asked 2017-06-06 17:44:58 UTC
6
yanıtlar
Gen adlarını bir genel veritabanı formatından diğerine dönüştürme
asked 2017-06-06 18:38:20 UTC
2
yanıtlar
Snakemake --küme ve --drama seçenekleri nasıl uygulanır?
asked 2017-06-06 19:30:00 UTC
4
yanıtlar
BWT tabanlı hizalamaları hesaplamak için kitaplık
asked 2017-06-07 00:19:48 UTC
1
cevap
EPIC DNA metilasyon veri analizi sırasında izlenecek bazı iyi uygulamalar nelerdir?
asked 2017-06-07 01:58:15 UTC
Loading...