1

cevap

Gffread'i çoklu iş parçacığı modunda çalıştırın

asked 2018-03-14 19:21:09 UTC

1

cevap

MinION cDNA-PCR protokolünden iplikçiklere özel okumaların çıkarılması

asked 2018-03-20 05:26:57 UTC

3

yanıtlar

PDB zincirlerini API hizmetlerini kullanarak Uniprot ID'lerine eşleme

asked 2017-10-24 23:48:46 UTC

1

cevap

Farklı değişken arayanlardan 2 VCF'yi birleştirme

asked 2018-04-27 19:58:12 UTC

2

yanıtlar

Uzun okumalara dayalı genom montajının cilalanması sırasında heterozigotluk ile nasıl başa çıkılır?

asked 2017-05-21 16:49:59 UTC

1

cevap

Bir VCF dosyasında 1. pozisyondaki bir silme nasıl temsil edilir?

asked 2017-09-06 18:59:05 UTC

7

yanıtlar

FAŞTA dosyasından uzunluk dağılımını okuyun

asked 2017-05-17 09:38:52 UTC

1

cevap

Albacore çalıştırılıyor, ancak 0 okuma çıktı veriyor

asked 2019-01-23 02:26:15 UTC

2

yanıtlar

Okuma grupları ekleyerek sam dosyaları nasıl birleştirilir

asked 2017-06-26 13:06:52 UTC

1

cevap

edgeR'de MDS grafiği için güven elipsleri?

asked 2017-06-05 21:51:28 UTC

1

cevap

Kapsamın olmamasıyla başa çıkmak

asked 2017-09-14 14:24:27 UTC

1

cevap

Sorgu dizisindeki patlama isabetlerinin dağılım grafiğini oluşturmak

asked 2017-07-27 03:03:37 UTC

3

yanıtlar

MinION sıralama çalıştırmalarının verimini nasıl artırabilirim?

asked 2017-05-31 14:48:19 UTC

1

cevap

R'de Gviz AnnotationTrack'teki kutuları nasıl renklendirebilirim?

asked 2017-11-15 15:43:17 UTC

1

cevap

Gerçek NGS verilerinde SNV'lerin beklenen alel frekans dağılımı

asked 2017-05-22 15:47:44 UTC

1

cevap

Diploid organizmada heterozigot mutasyonu güvenilir bir şekilde çağırmak için gereken derinlik için GATK dokümantasyonu?

asked 2018-09-24 21:02:33 UTC

3

yanıtlar

VCF'de bir haplotip bloğunun END'i nasıl belirtilir?

asked 2017-12-19 16:32:48 UTC

3

yanıtlar

R'de bir giriş BAM'sini kontrol etmenin etkili bir yolu var mı?

asked 2018-05-01 22:04:54 UTC

2

yanıtlar

Bash'de ters tamamlayıcıyı bulmanın hızlı yolu nedir?

asked 2019-04-15 14:46:13 UTC

2

yanıtlar

Fgsea ve Broad Institute GSEA eşdeğeri midir?

asked 2017-05-19 17:32:54 UTC

2

yanıtlar

Nanopore RNA sıralaması için STAR Genom İndeksi oluşturma

asked 2017-06-07 09:20:05 UTC

2

yanıtlar

Samtools çiftleri işaretler ve samtools çiftleri kaldırır arasındaki fark nedir?

asked 2018-07-03 14:49:43 UTC

4

yanıtlar

Ek açıklama biçimi tasarımı

asked 2017-06-08 12:06:30 UTC

1

cevap

remote blast + arama için nr dışında bir veritabanı nasıl ayarlanır

asked 2017-06-24 02:12:05 UTC

2

yanıtlar

VCF dosyalarındaki indellerin sola veya sağa hizalı olup olmadığını nasıl kontrol edebilirim?

asked 2019-01-23 10:56:09 UTC

2

yanıtlar

Seurat'ta kümeleri manuel olarak tanımlayın ve işaretleyici genleri belirleyin

asked 2018-05-08 03:20:07 UTC

1

cevap

Bwa indeksi tarafından üretilen tüm referans dosyaları nelerdir ve bunlar referansın sıkıştırılıp sıkıştırılmadığına mı bağlıdır?

asked 2017-06-03 00:36:08 UTC

2

yanıtlar

CRAM'den aradığınızda değişken aramalar değişir mi?

asked 2017-06-08 19:54:57 UTC

2

yanıtlar

Bir insan genomundan Illumina okumalarını kullanarak bir varyant listesi (yani VCF dosyası) nasıl oluşturabilirim?

asked 2017-06-12 12:49:44 UTC

1

cevap

Bir protokolün tespit limiti verildiğinde, bir geni tespit edememe şansı nasıl hesaplanır?

asked 2017-12-19 06:24:43 UTC

1

cevap

PSI-BLAST'tan tekrarlanan uzun vuruşlar

asked 2017-06-19 22:41:37 UTC

2

yanıtlar

Snakemake hatası nasıl çözülür: "Hedef kuralları joker karakterler içeremez."

asked 2017-11-03 16:47:22 UTC

1

cevap

RNA ONT okumalarını genoma hizalamak için STAR-uzun parametreler

asked 2017-08-31 03:25:48 UTC

2

yanıtlar

uzun okumalardan diploid SNV'leri çağırmak

asked 2018-11-22 16:58:02 UTC

1

cevap

R ile çoklu dizi hizalaması

asked 2017-08-03 13:54:49 UTC

3

yanıtlar

Tür içi ilişkilerden oluşan bir cladogram nasıl oluşturulur?

asked 2017-05-18 00:20:52 UTC

2

yanıtlar

GO zenginleştirme analizinde gen uzunluğu veya okuma sayılarını düzeltin

asked 2017-08-21 17:05:48 UTC

2

yanıtlar

Sayım verilerinden RPKM hesaplaması için gen_uzunluğunu nasıl hesaplayabilirim?

asked 2017-09-26 14:47:26 UTC

1

cevap

Kamu malı ekzomları kontrol olarak kullanmak için iyi bir ardışık düzen nedir?

asked 2017-06-21 07:20:34 UTC

3

yanıtlar

ChIP-seq deneyleri için sıralama verilerini birleştirme

asked 2017-06-03 17:42:58 UTC

3

yanıtlar

RNA-seq Analizinde PCR kopyalarının kaldırılması

asked 2017-08-11 23:47:12 UTC

1

cevap

BWA-MEM algoritması eşleme niteliklerini nasıl atar?

asked 2017-05-31 02:36:46 UTC

2

yanıtlar

samtools mpileup okuma atlama

asked 2019-08-22 05:51:18 UTC

2

yanıtlar

Filogenetik ağacın dal uzunluğu değerlerinin biopython ile kesilmesi

asked 2018-12-17 13:16:35 UTC

3

yanıtlar

PSSM matrisi oluşturmak için bir araç veya web sunucusu

asked 2017-06-30 18:19:18 UTC

2

yanıtlar

Açık kaynaklı yazılımlar hakem tarafından incelenip yayınlanabilir mi?

asked 2020-02-05 07:48:39 UTC

2

yanıtlar

"Olası polimeraz ardışık fragman" nedir?

asked 2018-06-10 06:23:30 UTC

1

cevap

MUMmer ile genel referans kapsamı nasıl hesaplanır?

asked 2017-08-03 14:29:04 UTC

1

cevap

Bu insan bam dosyasında neden her kromozomun yalnızca bir kopyası var?

asked 2018-12-24 11:15:53 UTC

1

cevap

İki yapısal varyantın aslında aynı varyant olup olmadığına karar vermek için en iyi uygulamalar?

asked 2018-07-29 06:44:47 UTC